Capítulo 1 Historia y repercusión de la genética en la medicina
Sección A Base científica de la genética humana
Capítulo 2 Bases celulares y moleculares de la herencia
Capítulo 3 Cromosomas y división celular
Capítulo 4 Determinación de la causa de los trastornos monogénicos mediante la identificación de los genes causantes de las enfermedades
Capítulo 5 Técnicas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades monogénicas
Capítulo 6 Patrones de herencia
Capítulo 7 Genética de poblaciones y matemática
Capítulo 8 Cálculo de riesgos
Capítulo 9 Genética del desarrollo
Sección B Genética en medicina y medicina genómica
Capítulo 10 Enfermedades frecuentes, genética poligénica y multifactorial
Capítulo 11 Cribado de las enfermedades genéticas
Capítulo 12 Hemoglobina y hemoglobinopatías
Capítulo 13 Inmunogenética
Capítulo 14 Genética del cáncer¿ y cáncer genético
Capítulo 15 Farmacogenética, medicina personalizada y tratamiento de las enfermedades genéticas
Sección C Genética clínica, asesoramiento y ética
Capítulo 16 Anomalías congénitas, síndromes dismórficos y dificultad de aprendizaje
Capítulo 17 Trastornos cromosómicos
Capítulo 18 Metabolopatías congénitas
Capítulo 19 Principales trastornos monogénicos
Capítulo 20 Pruebas prenatales y genética de la reproducción
Capítulo 21 Asesoramiento genético
Capítulo 22 Aspectos éticos y legales en genética médica