1. Fisiología de la hemostasia
2. Laboratorio en hemostasia
Pruebas diagnósticas en alteraciones plaquetarias. Pruebas básicas de coagulación. Pruebas diagnósticas en diátesis hemorrágicas y estados protrombóticos. Pruebas globales de la coagulación.
3. Introducción a las alteraciones de la hemostasia
4. Patología de la hemostasia primaria
Trombocitopenias. Trombocitopenia inmune. Trombocitopatías congénitas y adquiridas. Enfermedad de von Willebrand.
5. Coagulopatías congénitas
Hemoï¬lia: diagnóstico y clasiï¬cación. Proï¬laxis en hemoï¬lia. Proï¬laxis clásica. Proï¬laxis personalizada. Hemoï¬lia: tratamiento. Hemoï¬lia: factores implicados en el desarrollo de inhibidor. Tratamiento de la hemoï¬lia con inhibidor. Otras coagulopatías.
6. Coagulopatías adquiridas
Hemoï¬lia adquirida: conceptos básicos y experiencia clínica. Coagulopatía de la hemorragia crítica. Coagulación intravascular diseminada. Microangiopatías trombóticas. Patología hemostática en hepatopatías agudas y crónicas.
7. Patología hemostática del embarazo
8. Patología de la edad pediátrica
9. Tratamiento antitrombótico
Antiagregantes plaquetarios. Anticoagulantes de administración parenteral. Anticoagulantes orales: antivitamina K y anticoagulantes orales de acción directa.
10. Enfermedad tromboembólica arterial
11. Enfermedad tromboembólica venosa
Proï¬laxis de la enfermedad tromboembólica venosa. Tratamiento antitrombótico de la enfermedad tromboembólica venosa y sus secuelas. Tratamiento de la trombosis venosa en localizaciones inusuales.
12. Fibrinolisis y tratamiento ï¬brinolítico
13. Anticoagulación en situaciones especiales
Anticoagulación y antiagregación simultáneas. Anticoagulación en geriatría. Tromboembolismo venoso y cáncer.
14. Complicaciones del tratamiento antitrombótico
15. Tromboï¬lia
Tromboï¬lia hereditaria y adquirida. Síndrome antifosfolípido.
Glosario de abreviaturas