Obra de referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de total confianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la asistencia de los pacientes con esta enfermedad.

La obra ofrece, con un enfoque clínico y una visión general y directa, una actualización de la información relativa a esta patología con nuevos protocolos de tratamiento y los avances más recientes.

Recoge los marcadores genéticos para las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias, como la disqueratosis congénita, la esclerosos tuberoa/linfangioleimoatosi y el síndrome de pier-Ige.

Capítulo 1 Enfermedad pulmonar intersticial hereditaria

Capítulo 2 Biopatología de las nuevas formas de tratamiento

Capítulo 3 Enfermedades pulmonares intersticiales asociadas al tabaquismo

Capítulo 4 Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática

Capítulo 5 Tratamiento no farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática

Capítulo 6 Fibrosis pulmonar idiopática: diagnóstico y epidemiología

Capítulo 7 Abordaje diagnóstico de la enfermedad pulmonar intersticial

Capítulo 8 Cuidados paliativos y terminales en la fibrosis pulmonar idiopática

Capítulo 9 Trasplante de pulmón en la enfermedad pulmonar intersticial

Capítulo 10 Fibrosis pulmonar idiopática: fenotipos y enfermedades concomitantes

Capítulo 11 Exacerbaciones agudas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Capítulo 12 Abordaje histopatológico de la biopsia pulmonar quirúrgica en la enfermedad pulmonar intersticial

Capítulo 13 Enfermedad pulmonar intersticial en las enfermedades del tejido conectivo